A Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21) é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária (OMS).
O Dia Mundial da Síndrome de Down é comemorado em 21 de março para conscientizar a população da importância da inclusão desses indivíduos a todas as oportunidades como qualquer outra pessoa.

A incidência mundial é de 1 caso em 1 mil nascidos vivos. É importante salientar que a Síndrome de Down engloba incapacidade intelectual em diferentes níveis.
A Síndrome de Down não é uma doença e sim uma condição genética, mas associada a algumas questões de saúde que necessitam de acompanhamento médico, fonoaudiológico, fisioterapêutico e terapia ocupacional:
- Alterações neurológicas;
- Alterações oftalmológicas;
- Alterações auditivas;
- Cardiopatia congênita;
- Alterações do sistema digestório;
- Alterações endocrinológicas;
- Alterações do aparelho locomotor;
- Alterações hematológicas;
- Alterações ortodônticas;
Em relação às alterações auditivas, são inúmeros acometimentos, crianças com Síndrome de Down podem apresentar um aumento de hipotonia dificultando a eliminação de secreções, disfunções da orelha média relacionadas com malformação anatômica, hipoplasia da mastoide, estenose do conduto e tuba auditiva anormal.
As crianças com Síndrome de Down podem passar grande parte da vida com a audição comprometida por perdas auditivas temporárias devido aos acometimentos decorrentes da Síndrome. Essa condição é relevante mesmo que transitória pois a perda auditiva na infância é um grande risco para o desenvolvimento de linguagem.
*As informações sobre a Síndrome de Down descrita neste blog são informativas, caso tenham algum problema de saúde procure seu médico de confiança.
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